2010年6月20日至23日，根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署，按照國家局培訓中心和國家藥典委員會《關于開展〈中國藥典〉2010年版輪訓工作的通知》（食藥監(jiān)培〔2010〕6號）要求，由國家食品藥品監(jiān)督管理局培訓中心和國家藥典委員會主辦的第八期《中國藥典》2010年版輪訓班在廣西省桂林市桂山（華星）大酒店開班。本次輪訓班由國家局培訓中心負責組織實施，國家藥典委員會負責培訓大綱及教材的編寫、審核和師資安排。

本次培訓以《中國藥典》2010年版新增修訂內容為主，并圍繞有關修訂的思路和過程按中藥、化藥分班同時進行。中藥部分包括：制劑通則及理化分析方法；附錄微生物檢查；附錄生物檢定；藥材飲片、質量控制及方法制定；顯微鑒別；天然藥物與提取物；成藥質控；色譜分析方法的應用?；瘜W藥部分包括：化學藥概述；抗生素與生化藥概述；附錄理化分析方法；附錄制劑通則；附錄微生物檢查；附錄生物檢定；藥用輔料；溶出度；色譜分析方法的應用。

我公司中心檢驗室主任王廷斌參加了本次《中國藥典》2010年版輪訓班的學習，針對本次《中國藥典》2010年版新增修訂內容，中藥、化學藥的分析方法、檢定等內容進行系統(tǒng)的學習。培訓結束后，經(jīng)考核由國家食品藥品監(jiān)督管理局培訓中心頒發(fā)了培訓證書。

通過本次學習，對《中國藥典》2010年版新增修訂內容有了系統(tǒng)全面的新認識，對今后中藥、化學藥的檢驗、分析提供了有力的技術支撐，對于新品的研發(fā)奠定了堅實的基礎。